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足球赌博网:年底国产疫苗年产能可超6亿剂

时间:2020/10/21 12:20:07  作者:  来源:  查看:7  评论:0
内容摘要:  我国4个新冠疫苗进入临床三期,约6万人接种无严重不良反应,上市后定价在“可接受范围内”  年底国产疫苗年产能可超6亿剂  我国4个新冠疫苗进入临床三期试验,6万人接种无严重不良反应,疫苗定价将在大众可接受范围内  目前我国共有13个新冠疫苗进入临床试验,其中灭活疫苗和腺病毒载...
  我国4个新冠疫苗进入临床三期,约6万人接种无严重不良反应,上市后定价在“可接受范围内”

  年底国产疫苗年产能可超6亿剂

  我国4个新冠疫苗进入临床三期试验,6万人接种无严重不良反应,疫苗定价将在大众可接受范围内

  目前我国共有13个新冠疫苗进入临床试验,其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床试验。4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体进展顺利,截至目前共约6万名受试者接种,未收到严重不良反应报告,初步显示了良好的安全性。

  新京报讯 国务院联防联控机制昨日举行新闻发布会,介绍新冠疫苗研发进展。记者从会上获悉,我国4个进入三期临床试验阶段的新冠疫苗总体进展顺利,截至目前共约6万名受试者接种,初步显示了良好的安全性。

  据国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟介绍,预计到今年年底我国新冠疫苗年产能可达到6.1亿剂,明年将在此基础上有效扩大。

  对于病毒变异问题,科技部社会发展科技司副司长田保国表示,目前,全球数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列,涵盖全球六大洲113个国家。通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究,结果表明病毒变异不大,属于正常范围内的变异积累,没有对疫苗研发造成实质性的影响。

  这是因为:一是目前国内外疫苗研发的抗原设计,主要是针对新冠病毒的S蛋白。通过对上万条新冠病毒基因组序列进行比较、分析,发现新冠病毒S蛋白的序列相对比较稳定。二是现有的S蛋白个别位点发生的突变,对抗原结构和免疫原性影响很小。已有试验证明,正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。

  接下来在后续的工作中,科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况,及时研判,为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考。

  1 新冠疫苗研发

  6万名受试者未现严重不良反应

  田保国介绍,我国新冠病毒疫苗研发总体处于领先地位,共有灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发。目前,我国的疫苗研发总体处于领先地位,每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗。

  田保国进一步介绍,目前我国共有13个新冠疫苗进入临床试验,其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床试验。4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体进展顺利,截至目前共约6万名受试者接种,未收到严重不良反应报告,初步显示了良好的安全性。

  田保国坦言,在我国新冠疫苗疫情得到有效控制,不具备开展三期临床试验条件的情况下,如何选择合适的地区和合适的人群以及顺利组织实施开展三期临床试验,是目前开展三期临床试验面临的主要问题,科研攻关组将依法依规积极推进疫苗研发。

  国药集团董事长刘敬桢则表示,目前,国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗现在正在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展三期临床试验,目前已经接种5万余人。各方面反映还是非常不错的。接种人群样本量涵盖125个国籍,各方面进展在领跑全球,得到了国际社会广泛的认可。现在已有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗的需求。

  当前新冠灭活疫苗正在全力冲刺阶段,国药集团中国生物疫苗研发是万里长征还剩最后一公里,在III期临床试验取得安全性和保护力数据以后,疫苗经审评获批就可以上市。

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